MAR. 15 MAR

Día +25

Varios días han pasado desde nuestra última publicación. Los cierto es que solo cosas buenas han pasado esta última semana.

El equipo médico buscaba acelerar la recuperación de la mucositis aplicando Neupogen, el mismo medicamento que utilizabamos en el tratamiento anterior. Se espera presionar a la nueva médula para acelerar la producción de Glóbulos Blancos. Nuevamente la Virgencita, que ha estado a los piés de la cama de Pacita nos sorprende: La médula de Pacita respondió multiplicando 6 veces la cantidad de Neutrófilos, respuesta propia de una médula sana al estimulo del medicamento.

¡Le pican los piés!, setrata de una reacción probable de adaptación a esta nueva realidad. Su cuerpo se acomoda a vivir como una niña sana.

Pienso que solo quienes tienen la dicha de ser padres pueden siquiera intentar comprender nuestra Felicidad y profundo Agradecimiento. Hemos visto como Pacita ha tenido una vida muy dura; inyecciones, distintas enfermedades y exámenes fueron siempre su rutina. Con el diagnóstico llegó la pena y el miedo quedándose a vivir en nuestros corazónes, pero pese a todo siepre tuvimo y mantendremos nuestra Fe.

Lo que viene es que Pacita vuelva a alimentarse regularmente, hecho eso podremos ir a casa a continuar el proceso de recuperación.

Solo dos simples reflexiones:

Más allá de lo que nos trae cada nuevo día, seamos como los niños y tratemos te sacarle lo bueno siempre.

El esfuerzo de cada uno de ustedes, desde el mayor al más modesto cambiaron la vida de una familia y por sobre todo le dieron una nueva vida a Paz. Tenemos el poder de cambiar realidades de vida, La motivación no es porque nos pueda tocar alguna vez vivirlas, por el contrario, Si lo hacemos es porque podemos hcerlo.

MAR. 05 MAR

Día +18

Para todos aquellos que han seguido este largo proceso es imortante comprender que la enfermedad de Pacita consistía en una incapacidad de producir Neutrófilos.

En sus mejores momentos, los Neutrófilos producidos por Pacita llegaron a ser 600 o 700, mientras que una persona sana llega a 3.500. Se espera en una persona sana cerca del 50% de los Globulos Blancos sean Neutrófilos. Pacita alcanzó un máximo de 5% cuándo era estimulada con una inyeccion diaria de Neupogen.

Pues bien, hoy supimos que siguen surgiendo nuevos góbulos blancos llegando hoy a 400. Esto es parte del largo proceso de recuperación y está lejos de llegar a los 9.000 que normalmente debiera tener. Lo que nos llena de felicidad es que hoy supimos que el 42% de estos son Neutrófilos, lo que interpretamos como una señal de etar en camino de la recuperación definitiva.

Mantenemos la Fe !!!

LUN. 04 MAR

Día +17

Máxima felicidad!!!!! Pacita avanza, está de mejor ánimo, comiendo poco a poco todos los días y en su exámen de hoy mostró 200 Glóbulos blancos.

Gracias a Dios por acompañarnos en este camino y gracias a todos quienes son parte de este milagro. Seguimos rezando pues queda un largo camino por recorrer.

DOM. 03 MAR

Día +16

Hemos vuelto a sonrreir. Hoy se adelantó un exámen que indica que Paz tendría en sus sistema cerca de 100 nuevos glóbulos blancos. Nos comentan que el funcionamiento de la nueva médula es errático, pero toma algo de tiempo el que el ssitema se adecúe.

El paso de hoy es fundamental pues habla de que Pacita inicia el camino de recuperación pues la médula ingertada está hacindo su trabajo. El riesgo de un potencial rechazo persiste, pero mantenemos la Fe y sabemos que todo saldrá bien.

La dieta de hoy: Por la mañana 8 cucharadas de yogurty por la tarde tres cuartos de frasco de yogurt. Entre horas fugelé y Chubi fueron un éxito.

SAB. 02 MAR

Día +15

Hoy ha sido un día lleno de esperanza. Paz por primera vez en 10 días se animó a comer algo. Nos trajeron una bolsa de Frugelé y Pacita se animó a comer dulces. Cuatro Frugelé fue su dieta de hoy. Esto dice muchas cosas pues debe haber menos dolor y se espera que la recuperación de la mucositis venga de la mano del inicio del funcionamiento de su nueva médula.

VIE. 01 MAR

Día +14

Persisten las molestias, Pacita experimenta adicionalmente un agotamiento debido a la prolongada hospitalización. Se manifiesta con agresividad frente a cualquier estimulo. Los doctores nos explican que es muy esperable y frecuente en casos como el de ella.

Adicionalmente nos comentan que el lunes iniciaremos los estudios exploratorios para ver si ya se observan células nuevas en el sistema circulatorio de Pacita. Una vez que la nueva médula inicie la producción de éstas células la mucositis desaparecerá.

Mantenemos la Fe pues por largo que sea el proceso sabemos que Dios no nos deja de lado.

JUE. 28 FEB

Día +13

Hoy conversamos con el equipo médico. Nos confirman que el trasplante de Pacita avanza sin problemas. Dada la conducta de Pacita los últimos días y su falta de interés por comer se sospecha que persista el dolor, es por ello que decidieron aumentar la dosis de Morfina.

Hoy durmió bastante y muestra signos de agotamiento, está muy irritable, no es parta menos. Yo estaría así desde el día uno. No puedo estar mas orgullosos de mis tres hijas. Esto ha sido un esfuerzo tremendo para todas ellas.

MIE. 27 FEB

Día +12

Hoy Pacita ha seguido progresando, se nota en ella que se siente mejor, ha vuelto a jugar y a hacer distintas cosas. Por la tarde estuvimos entreteniéndonos pintando en un Block de dibujo gigante. Como verán en la foto estaba muy concentrada pintando.

Los doctores nos advierten que este aparente bienestar puede estar muy influenciado por el uso de Morfina, no por ello hemos dejado atrás la fase de Mucositis. Lo importante es que día a día notamos avances.

MAR. 26 FEB

Día +11

Buenas noticias, anoche Pacita poco a poco empezó a tragar saliva, persisten molestias importantes, pero este avance le permite descansar pues logra dormir algunas horas seguidas sin despertar. Logramos que tomara un remedio importante para el cuidado del hígado ya que hace un par de días no podía tragar nada.

Vamos avanzando y Pacita se recupera poco a poco, sigue luchando y día tras día le hace frente a lo que venga sin cuestionamientos.

Hoy estuvo mucho mejor que ayer, seguro mañana será mejor todavía.

Pacita ha recibido hasta hoy tres transfusiones de plaquetas y dos de glóbulos rojos. Es importante mantener la provisión de donantes pues el proceso que resta es bastante largo.

LUN. 25 FEB

Día +10

El día de hoy ha sido complicado para Pacita. Las molestias de la mucositis le impiden comer, hablar e incluso tragar saliva.

La Morfina hace más llevadero el proceso, pero no la libra de las molestias. Esperamos que sea lo más breve posible.

Dentro de todo, lo bueno es que la morfina la hace dormir bastante, mientras más duerma más rápido se le hará esta etapa.

DOM. 24 FEB

Día + 9

Siempre supimos que como parte del proceso de la quimioterapia era posible que se destruyeran las mucosas generando dolor y sangramiento. El proceso es normal y se esperaba que ocurriera. Pues el momento llegó y Pacita lo está llevando como una gran luchadora.

Tenemos una nueva amiga que nos acompaña, es la maquinita de la foto que nos permite administrar solución de Morfina para hacer más llevadero el dolor. Solo esperamos como papás estár a la altura de nuestra hija y ayudarla a aliviar en algo la carga. Tenemos Fe.

El mayor reconocimiento para Sofía y Josefina que han debido lidiar con la ausencia de sus padres y vivir este periodo con una familia a medias. Pese a que se les explica, no necesariamente debieran entenderlo ni aceptarlo como lo han hecho. Son un ejemplo de hermanas e hijas.

SAB. 23 FEB

Día + 8

Este día ha sido bastante bueno, siguen las molestias para Pacita, pero mi niñita luchadora supera los obstáculos y sigue bañando a sus animales en la camita.

Muchas gracias por las muestras de cariño y preocupación, las vemos a diario en Facebook, en la página y por mail. Son un gran estímulo para la familia.

Un fuerte abrazo a todos.

VIE. 22 FEB

Día + 7

Esta mañana al despertar nos sorprendimos al ver que el pelo de Pacita se soltó a tal punto que tenía la parte de atrás de la cabeza totalmente pelada. En el transcurso del día fuimos acariciándole la cabecita y eliminó finalmente todo su pelo.

Nos informó el equipo médico que la segunda semana posterior al trasplante es la más dura pues los químicos usados en la etapa anterior siguen en el organismo y afectan a distintos órganos generando efectos adversos en la presión, digestivos, fiebres, vómitos, en las mucosas en general etc. Esta vez Paz no ha sido la excepción y estamos iniciando una etapa algo más difícil. Asumimos este camino como el camino de la sanación definitiva y agradecemos a Dios por esta oportunidad para Pacita. Una semana a cambio de una vida saludable.

JUE. 21 FEB

Día + 6

El pelito de Pacita sigue soltándose, se nota que va perdiendo pelo. Cuando esté peladita sin duda se va a ver muy linda. Es un renacer para Pacita, tuvo la milagrosa oportunidad de iniciar nuevamente su vida y como una guagua va a estar peladita por un tiempo.

No ha querido comer prácticamente nada en todo el día, solo come Frugelé y Chubi. El Dr. dice que no es gran problema pues está siendo alimentada en forma endovenosa.

Me sorprende la fortaleza de Pacita, pero no es menos destacable el esfuerzo de sus hermanas por hacer una vida normal en esta etapa. Somos una familia afortunada por tener las tres hijas que tenemos. Las tres son increíbles y asumen esto de la mejor forma.

MIE. 20 FEB

Día + 5

Hoy cumplimos tres semanas de hospitalización. Es increíble la fortaleza de los niños. Salvo muy pocas instancias, Pacita asume el encierro como normal y se entretiene con lo que tiene a mano. Hemos intentado hacerlo más divertido trayendo juguetes y adornamos la habitación con autoadhesivos de colores.

Hoy logramos que comiera casi toda su comida gracias a la pintura. Se entretuvo pintando y la comida entraba una cucharada tras otra.

Hoy también notamos que se le empieza a caer el pelito, es una gran noticia pues da cuenta del buen funcionamiento de la quimioterapia. Se va a ver exquisita nuestra Peladita.

MAR. 19 FEB

Día + 4

Pacita está muy bien, seguimos avanzando día a día. Hoy le comentamos a los doctores nuestra preocupación porque Pacita está un poco afónica producto de que en ocasiones se asusta o se enoja y llora. Para nuestra tranquilidad nos indican que era urgente realizar el trasplante en esta fecha pues más hacia el invierno los virus que merodean son de mayor complejidad, pero en esta fecha si Pacita se resfriara, no debiera ser un tema especialmente delicado ya que los virus de esta estación son muy sencillos.

Hoy además vinieron a verla sus hermanitas, lo que es una tremenda felicidad para Pacita. Aquí una muestra de lo feliz que se pone con estas lindas visitantes.

LUN. 18 FEB

Día + 3

Hoy Lunes vino, como todos los días, el equipo médico a visitarnos. Nos indican que todo marcha bien, que Paz debiera seguir hospitalizada al menos entre tres y cinco semanas más pues este tiempo es vital para que las células recibidas se alojen en la médula, se asienten y reproduzcan, permitiendo de esta forma que nueva sangre salga al sistema de Pacita.

Nos explican que durante este proceso la condición de Paz será de cuidado pues la quimioterapia y la inmunosupresión la mantienen sin defensas contra cualquier tipo de enfermedad.

Esperan que la próxima semana Paz pueda experimentar algunas reacciones al tratamiento como fiebre o diarreas. Todo esto es parte del proceso y no debiera preocuparnos en exceso.

Hasta aquí Paz ha sido un tremenda campeona y gran luchadora. Seguimos apoyándola con Fe de que esto pasará pronto.

DOM. 17 FEB

Día + 2

Este domingo Pacita estuvo bastante bien, pese a tener restricción de visitas pudo ver a varias personas al menos por la ventanita de su pieza. Además estuvo con sus hermanas lo que siempre es una alegría para ella.

Al almuerzo se comió casi toda la sopa, lo que es un gran avance en su recuperación.

SAB. 16 FEB

Día + 1

Hoy fue un buen día. Nuestra hija donante fue dada de alta y pudo regresar a casa solo con algunos analgésicos.

Pacita sigue adelante, lleva más de 16 días hospitalizada y da señales de aburrimiento. en ocasiones llora y apunta la puerta como queriendo salir. Hoy bailamos el Gagnam Style cerca de una hora y media continuada para poder entretenerla.

Sus exámenes han salido normales y poco a poco recupera el apetito, Hoy estuvo comiendo duraznos y fue una gran alegría verla poco a poco volver a la normalidad.

Nos esperan meses de seguimiento antes de cantar victoria definitiva. Pese a haber pasado los hitos más importantes nos queda un gran camino por recorrer. Tenemos Fe.

VIE. 15 FEB

Día 0

El día se inicia muy temprano para llegr a las 08:00 a la Clínica con nuestra hija donante. Ambas, Josefina y Sofía estaban totalmente dispuestas a someterse a lo que fuera necesario para ayudar a su hermanita.

La cosecha de médula se desarrolló normalmente entre las 10:50 y las 12:00. Obtuvimos una muestra de cerca de 200 cc. de una médula rica en Celulas Precursoras que finalmente serían aplicadas a Paz.

Pacita recibe la donación de vida desde las 14:00 a las 17:30 aproximadamente, siendo monitoreada en forma permanente por el equipo médico, enfermeras y asistentes de la UC. A todos ellos muchas gracias por su dedicación que va mucho más allá del deber.

A esta hora Paz ha evolucionado perfectamente, recuperó el apetito y duerme plácidamente. Se termina un día intenso, lleno de emociones pero por sobre todo un día maravilloso que no olvidaremos.

JUE. 14 FEB

Día - 1

Hoy fue el último día de quimioterapia de Pacita. Estamos en optimas condiciones para recibir el trasplante mañana viernes.

Es increíble la fortaleza de Pacita. Se nos indicó que la quimioterapia podría ser super desagradable para ella, sobre todo los últimos cuatro días. Finalmente terminamos y está impecable.

Muchas gracias por sus oraciones e incontables mensajes de apoyo. Hoy era el último día de la médula enferma de Paz. A Partir de mañana empezamos a construir un nuevo futuro lleno de esperanza y sueños. Gracias por hacerlo posible.

MIE. 13 FEB

Día - 2

Hoy es el día 10 de un total de 11 de la quimioterapia. Como vimos ayer la aplicación de Timoglobulina es compleja y Pacita como una campeona ha soportado bien esta nueva prueba.

Ayer el llegar a 20cc por cada hora presentó una reacción negativa. Hoy se mantuvo casi todo el día en los 20 cc por hora y cuando son las 22:45 estamos a 2 horas de terminar con la penúltima dosis.

A estas alturas es poco lo que queda de la médula enferma de Pacita y podemos considerar que mañana será el último día de Neutropenia Congénita Severa. A Partir del viernes nuestra lucha será por el éxito del trasplante y habremos dejado atrás esta rara enfermedad.

Tenemos mucha Fe en que Dios nos lleva de la mano en este camino y estamos felices de poder compartirlo con todos ustedes. gracias por sus oraciones, su preocupación y compañía.

MAR. 12 FEB

Día - 3

Hoy iniciamos el primero de tres días en los que se aplicará un medicamento llamado Timoglobulina. Nos informan que esta es la parte más delicada pues este medicamento genera reacciones en el organismo tales como alzas de presión, taquicardia y fiebres altas.

Esta vez Pacita no fue la excepción. A eso de las 14:00 debimos suspender la aplicación del medicamento pues el ritmo cardiaco se acercaba a los 200 pulsaciones por minuto. Pero como mi hija es una tremenda campeona, a esta hora estamos nuevamente aplicando el medicamento y vamos como avión.

Terminando ya el día 9 de la quimioterapia y nos quedan solo dos para terminar y tres para el trasplante.

LUN. 11 FEB

Día - 4

Estamos terminando el día lunes, nos quedan 3 días de quimioterapia y gracias a Dios Pacita sigue como un roble.

Que duda cabe de que mi hija tremendamente fuerte, ha enfrentado cada prueba, y a diferencia de los adultos no se detiene a pensar porqué a mi. Acepta lo que venga y le pone el pecho a las balas. Da para pensar.

Hoy partimos con un nuevo medicamento que parece ser más fuerte que los anteriores. Hasta aquí estamos super bien, mantenemos el ánimo en la cima.

DOM. 10 FEB

Día - 5

Hoy lo pasé super bien pues en la mañana vinieron a verme mis hermanitas.

Todo marcha según lo que me dijo el Dr. No tengo mucha hambre y la verdad no tengo ganas de comer, por eso hoy no quise comerme mi sopa, pero con el suerito y la leche voy as estar super bien.

Hoy le preseté mi mamá a mis hermanitas y me quedo en la noche regaloneando con mi papá. Se termina el domingo y nos quedan solo 4 días de quimioterapia.

SAB. 09 FEB

Día - 6

Este sábado me cambié de pieza. Me contaron que había que arreglar una cosa en mi pieza, ahora estoy en la habitación del lado, la 811.

Hoy no quise comer mucho, por más que trataron de darme de comer no quise abrir la boca, en la mañana almorcé un poquito, pero en la noche comí un poco más.

Lo importante es que seguimos avanzando y nos quedan solo 5 días de quimioterapia.

VIE. 08 FEB

Día - 7

Hoy estuve super bien. tuve fiebre solo un rato y fue poquita. Me vino a ver harta gente, pero ahora me ven desde una ventanita como zoologico. De todas formas yo les mando besitos por la ventana cuando vienen.

Los doctores, las enfermeras y el personal de la Clínica son super agradables y además son los más wenos de Chile. Les cuento que hoy me cambié a la habitación 811 pues le tenían que arreglar el filtro de aire a mi pieza.

Les pido a quienes puedan se acerquen a donar sangre de cualquier grupo en el banco de sangre de la clínica UC en la calle Marcoleta. Es posible venir los sábados en la mañana. Donar a nombre de Paz Correa Roa. Gracias !!!

JUE. 07 FEB

Día - 8

Hoy fue un buen día, El Dr. Barriga me dijo que estabamos avanzando muy bien y que todo se encontraba dentro de lo planeado. Pese a ello igualmente hoy tuve algo de temperatura, pero me explicaron que puede ser producto del tratamiento. De todas formas me hicieron un exámen de sangre para ver si se trataría de una infección y me cambiaron los antibióticos por unos super potentes.

Se va el día y nos vamos quedan 8 días para el trasplante.

MIE. 06 FEB

Día - 9

Ya es miércoles, seguimos avanzando y nos faltan 9 días para el trasplante. Me dió sueño así es que me van a dar mi almuerzo un poco más tarde. Hoy me vienen a ver mis hermanitas en la tarde y eso me alegra mucho.

Mis papás han recibido muchos mensajes muy lindos de gente que está super pendiente de nosotros.

MAR. 05 FEB

Día - 10

Hoy es mi segundo día de quimioterapia, me he sentido bastante bien, aveces me aburro de estar en la pieza, pero me han traido juguetes y libros de pintar para entretenerme. Estuvimos bailando Gagnam Style con mis papás y nos reimos harto.

En la tarde estuve algo mañosa, pero igual me comí toda mi comida. Vamos super bien !!!

LUN. 04 FEB

Día - 11

Hoy inicié la quimioterapia para preparar mi trasplante. Me dieron un remedio re malo mezclado con yogurt. Me he sentido bien, incluso hoy también me comi mi comida. Me regalaron un libro para pintar super entretenido y me entretuve dibujando en la tarde.

DOM. 03 FEB

Día - 12

Hola, les cuento que hoy he estado muy bien, caminé por mi pieza, bailé un rato con mis papás, me bañaron y me comí todo.

SAB. 02 FEB

Día - 13

Hoy me recupero de las intervenciones, volví a comer mis sopas y estoy de muy buen ánimo. Todo marcha según lo planeado. Además me vinieron a ver mis hermanas y primos y me alegré mucho.

VIE. 01 FEB

Día - 14

Paz fue intervenida con éxito para realizar la implantación de un cateter que permita tomar exámenes y aplicar medicamentos. Además realizamos en forma preventiva el proceso de Criopreservación que asegure las posobilidades de ser mamá cuando grande.

JUE. 31 ENE

Día - 15

Internamos a Paz para realizar el Trasplante de Médula. En su primer día de Hospitalización se instaló la vía en su brazo derecho para aplicar antibioticos.

Agradecemos a todos quienenes nos han apoyado en este preoceso y enfrentamos este nuevo paso con mucha Fe y esperanza convencidos de que lograremos la definitiva recuperación de Pacita.